Bonviva®

ορισμός

Το Bonviva® είναι φάρμακο από την ομάδα διφωσφονικών φαρμάκων. Τα διφωσφονικά είναι επίσης γνωστά ως διφωσφονικά. Είναι μια χημική ένωση με δύο φωσφορικές ομάδες. Το Bonviva® περιέχει το δραστικό συστατικό ιβανδρονικό οξύ (ιβανδρονάτη).

Μηχανισμός δράσης

Το δραστικό συστατικό ιβανδρονικό οξύ είναι ένα από τα Διφωσφονική ομάδα, ο στη χημική τους δομή δύο άτομα φωσφορικού σε ένα άτομο άνθρακα έχουν δεσμευτεί. Ως αποτέλεσμα, συνδέονται πολύ καλά Υδροξυαπατίτηςτι ξεχωριστό συχνά στο οστό λαμβάνει χώρα. Εκεί παραλαμβάνονται ειδικά από τα κελιά που είναι υπεύθυνα για το Απώλεια οστών είναι υπεύθυνοι. Αυτά τα κελιά ονομάζονται Οστεοκλάστες καθορισμένο. Με την απορρόφηση του δραστικού συστατικού, το Οστεοκλάστες αναστέλλεται ειδικά στη δραστηριότητά τους και έτσι το Κατανομή της οστικής ουσίαςπου εμφανίζεται όλο και περισσότερο στην οστεοπόρωση, προλαμβάνεται. Ως αποτέλεσμα, η δομή της μήτρας των οστών μπορεί να συνεχιστεί ανεμπόδιστα και το οστό πολλαπλασιάζεται ξανά. Όσο για την κατασκευή οστών ασβέστιο χρειάζεται, πρέπει δεν υπάρχει έλλειψη ασβεστίου.

δοσολογία

ο Φάρμακο Bonviva® είναι με τη μορφή Δισκία ή προγεμισμένες σύριγγες διαθέσιμο για τακτικές ενέσεις. Ο ασθενής μπορεί να αποφασίσει μαζί με τον γιατρό ποια μορφή εφαρμογής είναι πιο κατάλληλη για τον ασθενή. Η ένεση του φαρμάκου θα ήταν μια επιλογή για έναν ασθενή με δυσκολία στην κατάποση. ο Φωνητικές χορδές πτηνών είναι ήδη γεμάτα 3 mg του δραστικού συστατικού ιβανδρονικού οξέος. Η σύριγγα θα χορηγείται κάθε τρεις μήνες. Ο γενικός κανόνας για τη δοσολογία είναι ότι πρέπει να γίνεται σε συνεννόηση με το γιατρό.

περιοχές εφαρμογής

Η δραστική ουσία Ιβανδρονικό οξύ γίνεται πολύ συνηθισμένο για Θεραπεία της οστικής απώλειας (οστεοπόρωση) στις γυναίκες εφαρμόζεται στο εμμηνόπαυση βρίσκονται. Μέσα από ορμονικές αλλαγές στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες Αυξάνεται επίσης ο κίνδυνος ανάπτυξης και πολλαπλασιασμού της οστεοπόρωσης Κατάγματα να σχεδιάσω.

Ειδικά με γυναίκες που είναι πολύ πρώιμη εμμηνόπαυση μπορεί να εισέλθει Ο κίνδυνος μπορεί να μειωθεί σημαντικά. Το φάρμακο Bonviva® μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου καταγμάτων. Έχει αποδειχθεί ότι με τη λήψη του Bonviva® ο Ο αριθμός των καταγμάτων των οσφυϊκών σπονδύλων μειώθηκε. Από την άλλη πλευρά εμφανίστηκε καμία βελτίωση στα κατάγματα του μηριαίου λαιμού. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για Θεραπεία οστικών μεταστάσεων στο Ασθενείς με καρκίνο του μαστού μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Παρενέργειες

Όπως όλα φαρμακευτική αγωγή μπορεί επίσης να κάνει Bonviva® προκαλούν ανεπιθύμητες παρενέργειες που εμφανίζονται σε διαφορετικούς ρυθμούς. Στο Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται σπάνια σε ασθενείς θα μπορούσε να μετρηθεί ισχυρή Πόνος στο στήθος όπως ενώ καταπιείτε. Ακόμα ήρθε πιο συχνά ναυτία, Κάνω εμετό, δυσφορία, ένας πονοκέφαλος, Μυικοί σπασμοί ή Μυϊκοί τρόμοι μπροστά. Λόγω της επίδρασης του φαρμάκου οστό, μπορεί επίσης Πόνος στα οστά, στους μυς και στις αρθρώσεις Έλα.

Οι πιο σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν εκτός κνησμός και Πόνος στα μάτια επίσης Πρήξιμο διαφορετικές περιοχές όπως Πρόσωπο, χείλη ή γλώσσα. Εάν ο ασθενής είναι μόνος του κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Bonviva® Οι παρενέργειες θα πρέπει να τις παρατηρήσει πες στο γιατρό του. Ο γιατρός μπορεί στη συνέχεια να αποφασίσει εάν είναι απαραίτητο να διακοπεί το φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Εμφανίστηκε ένα Επιπλοκή της λήψης του φαρμάκου, αν Τα πολυδύναμα κατιόντα παρέχονται επίσης ταυτόχρονα ήταν. Υπάρχει μια αλληλεπίδραση στην οποία σταθερά και κακώς απορροφημένα σύμπλοκα μορφή. Επιπλέον, το Η απορρόφηση συνεχίζει να επιδεινώνεται. Επιπλέον πρέπει Μπονβίβα® να λαμβάνεται με άδειο στομάχι, έτσι θα πρέπει να είναι περίπου ένα μισή ώρα πριν το φαγητό να παρθεί. Πρέπει επίσης να προσέχετε δύο ώρες πριν και μετά τη λήψη του φαρμάκου χωρίς τροφές πλούσιες σε ασβέστιο ή συμπληρώματα μετάλλων να παρθεί.

Αντενδείξεις

ο Φάρμακο Bonviva® δεν πρέπει να ληφθεί, Όταν ένα αλλεργία ή Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ιβανδρονικό οξύ που περιέχει αποτελείται. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να γίνει α Εξάνθημα ή ακόμη και ένα αλλεργικό σοκ με μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση.

Επιπλέον, το ιβανδρονικό οξύ δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν ο ασθενής έχει χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα έχοντας. Στη συνέχεια κάποιος μιλάει για ένα Υποκαλιαιμία. Αυτό πρέπει επομένως να γίνει πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Bonviva® να αποβληθεί πρώτα.

Επιπλέον, οι ασθενείς θα πρέπει να συζητήσουν την πρόσληψη με το γιατρό τους, εάν είναι γενικά Διαταραχή του μεταβολισμού των ορυκτών ή ένα σοβαρή ανεπάρκεια βιταμίνης D παρόν.

Ακόμα κι αν η νεφρική λειτουργία έχει μειωθεί, για παράδειγμα από γνωστό ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, εάν ο Μπονβίβα® δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Στο Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά και εφήβους. Δεν υπάρχουν ακόμη μελέτες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης σε άτομα ηλικίας 18 ετών και κάτω.

περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού

Μέχρι στιγμής οι γιατροί και οι ερευνητές το κάνουν ακόμα δεν υπάρχουν γνωστά γεγονότα. Ωστόσο, το φάρμακο δοκιμάστηκε σε εργαστηριακούς αρουραίους, οι οποίοι τελικά ανέπτυξαν α Έδειξε αναπαραγωγική τοξικότητα του φαρμάκου. Ως εκ τούτου, γίνεται και στους ανθρώπους αρνητική επίδραση στο αγέννητο παιδί εάν ληφθούν κατά τη διάρκεια του εγκυμοσύνη υποτιθεμένος. Μπονβίβα® επομένως είναι επίσης Αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες.

Δεν είναι επίσης γνωστό εάν το Δραστικό συστατικό ιβανδρονικό οξύ μέσω του μητρικού γάλακτος στην κυκλοφορία του παιδιού μεταβιβάζεται. Υπήρξαν επίσης προσπάθειες με αυτό Εργαστηριακοί αρουραίοι, όπου ένα ανιχνεύθηκε χαμηλή συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο μητρικό γάλα θα μπορούσε. Για αυτόν τον λόγο, συνιστάται να το πάρετε Μπονβίβα® δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.