Παθολογίας

Κύστεις των νεφρών

Κύστεις νεφρών

Συνώνυμα με ευρύτερη έννοια

Κυστικά νεφρά

πιθανή ιατρική κατάσταση: εκφυλισμός πολυκυστικών νεφρών

Αγγλικά: πολυκυστική νεφρική νόσος

ορισμός

Κάτω από ένα Κύστεις των νεφρών / κύστεις των νεφρών κατανοεί κανείς μια κοιλότητα του νεφρού που είναι συνήθως γεμάτη με υγρό.
Αυτή η κοιλότητα θυμίζει μια ουροδόχο κύστη, η οποία μπορεί να βρίσκεται μέσα ή έξω από το νεφρό, δηλαδή δίπλα σε αυτήν.

Μια ειδική μορφή των κύστεων νεφρό αντιπροσωπεύει την κλινική εικόνα του νεφρού της κύστης. Σε αυτήν την περίπτωση σχεδόν ολόκληρος ο νεφρός αποτελείται από κύστες.
Είναι ένα σταθερά προοδευτικό φαινόμενο. Αυτή η διαταραχή κληρονομείται ως ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό.
Αυτό σημαίνει ότι η προδιάθεση αυτής της ασθένειας βρίσκεται στα γονίδια μας. Η κληρονομικότητα είναι ανεξάρτητη από το φύλο και εμφανίζεται πάντα μόλις μεταδοθεί ένα γονίδιο με ελαττωματικό γενετικό υλικό. Η έναρξη αυτής της νόσου έγκειται στην ανάπτυξη του παιδιού στη μήτρα με την κακή θέση και των δύο νεφρών.

Επιδημιολογία

Οι κοινές κύστεις των νεφρών σχεδόν ποτέ δεν εμφανίζονται πριν από την ηλικία των 30 ετών και γίνονται πιο συχνές με την ηλικία. Οι κύστεις των νεφρών είναι ανιχνεύσιμες σε περίπου 20% αυτών που είναι άνω των 60 ετών.

Με συχνότητα 1: 1000, ο κληρονομικός νεφρικός κύστη είναι η πιο κοινή κληρονομική νεφρική νόσος στον γενικό πληθυσμό.
Η ηλικία εκδήλωσης (ηλικία έναρξης), δηλ. Η ηλικία στην οποία αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται πιο έντονα και στη συνέχεια επικρατεί, είναι μεταξύ των ηλικιών 30 και 50.

Κύστεις νεφρών

Κάψουλα νεφρού
Νεφρικός φλοιός
Νεφρικό μυελό
Κάλυκας
Νεφρική λεκάνη
Νεφρική αρτηρία
Νεφρική φλέβα
Ουρητήρας (Ουρητήρ)
Κύστεις των νεφρών

Αιτίες της κύστης των νεφρών

ο βασική αιτία των κοινών κύστεων των νεφρών είναι κυρίως ιδιοπαθή, δηλαδή, άγνωστης αιτίας.

Στην περίπτωση των κύστεων νεφρών, η αιτία είναι συνήθως μια μετάλλαξη / αλλαγή στο Χρωμόσωμα 16. Τα χρωμοσώματα είναι τα μόρια αποθήκευσης της γενετικής σύνθεσης του σώματός μας. Όλα τα χαρακτηριστικά μας κωδικοποιούνται σε 23 χρωμοσώματα συν 2 χρωμοσώματα φύλου. Έχουμε δύο από τα 23 χρωμοσώματα. Τα χρωμοσώματα του φύλου χωρίζονται σε Χ και Υ. Υπάρχει επίσης ο αυτοσωμικός υπολειπόμενος κύστεος νεφρός. Το γενετικό ελάττωμα πρέπει να υπάρχει και στα δύο χρωμοσώματα για να τεθεί σε ισχύ.

Συμπτώματα της κύστης των νεφρών

Κύστεις των νεφρών είναι συνήθως ασυμπτωματικά, οπότε δεν παρατηρούνται καν από εκείνους που επηρεάζονται καθώς δεν προκαλούν συμπτώματα. Κυρίως οι κύστεις είναι τυχαία μία Εξέταση υπερήχων (Ηχογραφία) ανακάλυψε και διαγνώστηκε. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορούν ακόμη να προκαλέσουν δυσφορία με τη μορφή επιπλοκών όπως λοιμώξεις.

Στην περίπτωση του Κύστη των νεφρών μπορεί να Αίμα στα ούρα, Πυελική φλεγμονή και επίσης Λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος Έλα. Πιθανός πόνος μπορεί να συμβεί. Η μόλυνση μιας αιμορραγικής κύστης μπορεί να είναι επικίνδυνη.
Νεφρική ανεπάρκεια, δηλαδή ανεπαρκής εργασία έως Νεφρική ανεπάρκεια, εμφανίζεται συνήθως στην 4η - 6η δεκαετία της ζωής.

Διαβάστε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα στη διεύθυνση: Συμπτώματα από κύστεις των νεφρών

Επιπλοκές

Και εδώ, η συνήθης κύστη των νεφρών είναι και πάλι μάλλον ακίνδυνη, εκτός από πιθανή φλεγμονή του ίδιου.

Στην περίπτωση της κύστης των νεφρών, η οποία μπορεί να εντοπιστεί σε ένα ελάττωμα εντός του χρωμοσώματος 16, μπορεί να προκύψουν περαιτέρω επιπλοκές.
Οι κύστεις δεν επηρεάζουν μόνο τα νεφρά, αλλά και:

σπλήνα
παγκρέας
πνεύμονας
Ωοθήκες
Όρχεις
θυροειδής
και επίσης συκώτι επηρεάζουν.

Οι καρδιακές βαλβίδες επηρεάζονται επίσης συχνά, οι οποίες με την πάροδο του χρόνου γίνονται ανεπαρκείς, δηλαδή δεν εκπληρώνουν πλέον τη λειτουργία τους πλήρως. ΕΝΑ Συγκοπή αναπτύσσεται.
Άλλες επιπλοκές μιας νεφρικής κύστης περιλαμβάνουν αρτηριακή υπέρταση (υψηλή πίεση του αίματος) και Inguinal κήλες (Βουβωνοκήλη).
Η υψηλή αρτηριακή πίεση προκαλείται, μεταξύ άλλων, από το γεγονός ότι τα νεφρά δεν είναι πλέον σε θέση να κάνουν αρκετά νάτριο να εξαλειφθεί. Το χλωριούχο νάτριο, δηλ. Το επιτραπέζιο άλας, διατηρείται στο αίμα μαζί με νερό και έτσι δημιουργεί υψηλότερη πίεση λόγω του υψηλότερου όγκου.

Διάγνωση της κύστης των νεφρών

Η διάγνωση των κύστεων των νεφρών γίνεται κυρίως από το Υπερηχητικός. Εδώ οι κύστες εμφανίζονται ως σκοτεινές κοιλότητες. Το υγρό εμφανίζεται πάντα σκοτεινό στο υπερηχογράφημα. Πίσω από αυτές τις κύστεις υπάρχει η λεγόμενη ηχητική σκιά στην εικόνα υπερήχου.

Στην περίπτωση του κληρονομικού νεφρού της κύστης, υπάρχουν συχνά μεγάλα, ψηλαφητά νεφρά. Και εδώ, η διάγνωση γίνεται με τη βοήθεια υπερήχων, σύμφωνα με την οποία πρέπει να εντοπιστούν κύστεις νεφρών και ήπατος. Σπάνια απαιτείται ανάλυση γονιδίων.

Θεραπεία / θεραπεία

Η θεραπεία για μια απλή κύστη συνήθως δεν είναι απαραίτητη. Πολύ μεγάλες κύστεις μπορούν να τρυπηθούν εάν είναι απαραίτητο.
Η διάτρηση σημαίνει ότι το υγρό από την κύστη μπορεί να απορροφηθεί με μια βελόνα που εισάγεται στην κύστη. Στη συνέχεια, δείγματα του διηθημένου διηθήματος αποστέλλονται συνήθως σε εργαστήριο για να εξεταστεί για παθογόνα και άλλα κύτταρα.

Στην περίπτωση του νεφρού της κύστης, συνήθως χορηγείται καθαρά συμπτωματική θεραπεία. Για παράδειγμα, περιλαμβάνονται οι συχνές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος Αντιβιοτικά αντιμετωπίζεται.
φαρμακευτική αγωγήπου προκαλούν πρόσθετες βλάβες στα νεφρά θα πρέπει να αποφεύγονται. Εάν οι νεφροί ενός ασθενούς χειροτερεύουν αισθητά, το ίδιο μπορεί και κάποιος διάλυση (Πλύσιμο του αίματος έξω από το σώμα με μηχανήματα) ή ακόμα και με ένα Μεταμόσχευση νεφρού γίνει απαραίτητο. Η γενετική συμβουλευτική είναι επίσης μέρος μιας καλής θεραπείας.

Διαβάστε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το θέμα στη διεύθυνση: Θεραπεία των κύστεων των νεφρών

προφύλαξη

Δεν υπάρχει προφύλαξη, δηλαδή πρόληψη, για κύστεις νεφρών.
Δεδομένου ότι ο κύστης των νεφρών είναι συγγενής, δεν είναι δυνατή ούτε προφύλαξη. Ωστόσο, ο κίνδυνος επανεμφάνισης της νόσου μπορεί να υπολογιστεί ως μέρος της γενετικής συμβουλευτικής. Γενετικές συμβουλές μπορούν να ληφθούν από γιατρούς που ειδικεύονται στην ανθρώπινη γενετική, συνήθως σε πανεπιστημιακά νοσοκομεία.

πρόβλεψη

Στην περίπτωση κληρονομικών (κληρονομικών) κυστικών νεφρών, περίπου το 50% των φορέων των χαρακτηριστικών γίνονται νεφρική ανεπάρκεια έως την ηλικία των 50 ετών (χρόνια νεφρική ανεπάρκεια).
Ο φορέας σημαίνει ότι έχουν το μεταλλαγμένο γονίδιο στο χρωμόσωμα 16. Ωστόσο, είναι επίσης δυνατές σειρές ασθενειών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Είναι το Τιμές νεφρών άπαξ, η ασθένεια εξελίσσεται με τη μορφή του ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ (Νεφρική ανεπάρκεια) εξελίσσεται ραγδαία.
Ο καθοριστικός παράγοντας εδώ είναι η κρεατινίνη στον ορό του αίματος.
Όσο υψηλότερη είναι αυτή η τιμή, τόσο χειρότερα λειτουργεί ο νεφρός.